一、前言
新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗（簡稱新冠疫苗）是預(yù)防和控制新冠病毒感染所致疾病（COVID-19）的創(chuàng)新型疫苗。目前，新冠疫苗的研發(fā)包括病毒滅活疫苗、基因工程重組蛋白疫苗、病毒載體類疫苗、核酸類疫苗（質(zhì)粒DNA、mRNA）等主要技術(shù)路線和類別。
新冠疫苗臨床試驗應(yīng)遵守疫苗臨床試驗相關(guān)法規(guī)、疫苗臨床試驗管理規(guī)范和疫苗臨床試驗通用技術(shù)指導原則。為了積極應(yīng)對新冠肺炎的疫情，加快新冠疫苗的研發(fā)，特制定本技術(shù)指導原則。
新冠疫苗的研發(fā)主要包括病毒滅活疫苗、基因工程重組疫苗、病毒載體類疫苗、核酸類疫苗（DNA、mRNA）等。應(yīng)根據(jù)各類疫苗特性開展相關(guān)藥效學研究
為加強對新冠疫苗臨床評價的指導,推動新冠疫苗盡快上市,參考世衛(wèi)組織發(fā)布的目標產(chǎn)品特性(TPP)，形成本指導原則
為進一步做好新型冠狀病毒肺炎醫(yī)療救治工作，我們組織專家在總結(jié)前期新冠肺炎診療經(jīng)驗和參考世界衛(wèi)生組織及其他國家診療指南基礎(chǔ)上，對診療方案進行修訂，形成了第八版
流行病學特點,病理改變,臨床特點,診斷標準,臨床分型,增加“重型/危重型高危人群”的判定標準,調(diào)整了成人和兒童“重型/危重型早期預(yù)警指標”,鑒別診斷
在總結(jié)我國新冠肺炎診療經(jīng)驗和參考其他國家診療指南基礎(chǔ)上，對 第七版新型冠狀病毒肺炎診療方案進行修訂，形成 《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》
聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療發(fā)〔2020〕352號，指導各地新冠病毒混采檢測工作，進一步提升核酸檢測能力和效率，針對新冠病毒核酸10合1混采檢測（10-in-1 test）技術(shù)
新型冠狀病毒肺炎目前已成為全球性重大的公共衛(wèi)生事件，在我國傳播和擴散的風險也將持續(xù)存在，行政《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》
指導各地新冠病毒混采檢測工作，進一步提升核酸檢測能力和效率，針對新冠病毒核酸10合1混采檢測（10-in-1 test）技術(shù)，制定本規(guī)范
《公民防疫行為準則》（科普版）對防護指南和技術(shù)方案進行了科普化編輯，第一部分為公民防疫基本行為準則，第二部分和第三部分針對重點場所、重點人群主動防疫的關(guān)鍵風險點
新冠肺炎給我們敲響了警鐘，提醒我們將多年來在城市和區(qū)域規(guī)劃方面學到的知識應(yīng)用于實踐，將健康納入其改善規(guī)劃框架和實踐中。
為指導農(nóng)村地區(qū)科學精準做好冬春季新冠肺炎疫情防控工作，制定了《冬春季農(nóng)村地區(qū)新冠肺炎疫情防控工作方案》指導農(nóng)村地區(qū)科學精準做好冬春季新冠肺炎疫情防控工作
農(nóng)村地區(qū)防控能力薄弱，疫情防控難度大，特別是春運期間返鄉(xiāng)人員明顯增多，人員流動增大，將會進一步加大疫情傳播風險
